Singapura wikipedia bahasa indonesia kloroform
Klorobutanol
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi) 1,1,1-Triklorometilpropanol | |||
| Nama lain 1,1,1-Triklorometilpropanol; klorbutol; kloreton; kloretona; klortran; Trikloro-tert-butil alkohol; 1,1,1-Trikloro-tert-butil alkohol; 2-(Triklorometil)propanol; tert-Triklorobutil alkohol; Trikloro-tert-butanol; Triklorisobutilalkohol; 2,2,2-Trikloro-1,1-dimetiletanol | |||
| Penanda | |||
Nomor CAS | |||
Model 3D (JSmol) | |||
| 3DMet | {{{3DMet}}} | ||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Nomor EC | |||
| KEGG | |||
PubChemCID | |||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard(EPA) | |||
InChI
| |||
| Sifat | |||
Rumus kimia | C4H7Cl3O | ||
| Massa molar | ,45&#;g·mol−1 | ||
| Penampilan | Padatan putih | ||
| Bau | Kamper | ||
| Titik lebur | 95–99&#;°C (–&#;°F; –&#;K) | ||
| Titik didih | &#;°C (&#;°F; &#;K) | ||
Kelarutan dalam air | Sedikit larut | ||
| Kelarutan dalam aseton | Larut | ||
| Farmakologi | |||
| Kode ATC | A04AD04 | ||
| Bahaya | |||
| Bahaya utama | Xn | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25&#;°C [77&#;°F], &#;kPa). | |||
| N&#;verifikasi&#;(apa ini&#;YN&#;?) | |||
| Referensi | |||
Klorobutanol (triklorometilpropanol) adalah senyawa organik dengan rumus CCl
3C(OH)(CH
3)
2. Senyawa ini merupakan contoh klorohidrin. Senyawa ini merupakan bahan pengawet, sedatif, hipnotik, dan anestesi lokal lemah yang sifatnya mirip dengan kloral hidrat. Senyawa ini memiliki sifat antibakteri dan antijamur.[1] Klorobutanol biasanya digunakan pada konsentrasi 0,5% yang memberikan stabilitas jangka panjang pada formulasi multi-bahan. Namun, senyawa ini mempertahankan aktivitas antimikroba pada 0,05% dalam air. Klorobutanol telah digunakan dalam anestesi dan eutanasiainvertebrata dan ikan.[2][3] Senyawa ini berupa padatan putih yang mudah menguap dengan bau seperti kamper.
Sintesis
[sunting | sunting sumber]Klorobutanol pertama kali disintesis pada tahun oleh ahli kimia Jerman Conrad Willgerodt (–).[4]
Klorobutanol terbentuk melalui reaksi kloroform dan aseton dengan adanya kalium atau natrium hidroksida. Klorobutanol dapat dimurnikan melalui sublimasi atau rekristalisasi.[5]
Partenogenesis
[sunting | sunting sumber]Klorobutanol terbukti efektif dalam merangsang partenogenesis pada telur bulu babi hingga tahap pluteus, mungkin dengan meningkatkan sifat iritabilitas untuk menimbulkan rangsangan. Namun pada telur ikan Oryzias latipes, klorobutanol hanya bertindak sebagai anestesi.[6]
Farmakologi dan toksisitas
[sunting | sunting sumber]Obat ini adalah obat bius dengan efek yang mirip dengan isoflurana dan halotana.[7]
Klorobutanol bersifat toksik terhadap hati, dapat menyebabkan iritasi kulit, dan dapat menyebabkan iritasi mata yang parah.[8]